Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NICORETTE MINT 4 mg mentolos préselt szopogató tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24089
Hatóanyag
nicotine
ATC kód 1/ATC kód 2
N07BA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
McNeil AB
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.07.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg NICORETTE MINT 4 mg mentolos préselt szopogató tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NICORETTE MINT 4 mg mentolos préselt szopogató tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
NICORETTE MINT 4 mg mentolos préselt szopogató tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - PP tartályban
(“Flip pack )
OGYI-T-24089 / 01
VN
TK
nem
80 X - PP tartályban
(“Flip pack )
OGYI-T-24089 / 02
VN
TK
nem
40 X - dobozban
(karton)
OGYI-T-24089 / 03
VN
TK
nem
80 X - dobozban
(karton)
OGYI-T-24089 / 04
VN
TK
nem
160 X - dobozban
(karton)
OGYI-T-24089 / 05
VN
TK
nem
NICORETTE MINT 4 mg mentolos préselt szopogató tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - PP tartályban
OGYÉI/38043/2023
2023.06.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
80 X - PP tartályban
OGYÉI/38045/2023
2023.06.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
80 X - PP tartályban
OGYÉI/58351/2023
2023.09.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
80 X - dobozban
NNGYK/GYSZ/40579/2024
2024.07.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
