Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
RINGER LAKTÁT Hartmann "Baxter" oldatos infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09472
Hatóanyag
sodium chloride; calcium chloride; potassium chloride; sodium lactate
ATC kód 1/ATC kód 2
B05BB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Baxter Hungary Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.04.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg RINGER LAKTÁT Hartmann "Baxter" oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
10 X 1000 ml infúziós zsákban
2024.11.21
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más hatáserősségben elérhető
RINGER LAKTÁT Hartmann "Baxter" oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
RINGER LAKTÁT Hartmann "Baxter" oldatos infúzió - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 500 ml -
OGYI-T-09472 / 01
I
TT
nem
20 X 500 ml infúziós zsákban
OGYI-T-09472 / 02
I
TK
nem
10 X 1000 ml infúziós zsákban
OGYI-T-09472 / 03
I
TK
nem
12 X 1000 ml infúziós zsákban
OGYI-T-09472 / 04
I
TK
nem
RINGER LAKTÁT Hartmann "Baxter" oldatos infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X 500 ml infúziós zsákban
OGYÉI/18388/2021
2021.03.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X 500 ml infúziós zsákban
OGYÉI/15518/2023
2023.02.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 1000 ml infúziós zsákban
OGYÉI/15519/2023
2023.02.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 1000 ml infúziós zsákban
NNGYK/GYSZ/23330/2024
2024.04.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X 500 ml infúziós zsákban
NNGYK/GYSZ/23334/2024
2024.04.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X 1000 ml infúziós zsákban
NNGYK/GYSZ/53425/2024
2024.10.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
