Nyilvántartási szám
OGYI-T-20739
Hatóanyag
naphazoline hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
S01GA51
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Ultra Marketing Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.02.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
IRIDINA DUE 0,5 mg/ml oldatos szemcsepp - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
IRIDINA DUE 0,5 mg/ml oldatos szemcsepp - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
IRIDINA DUE 0,5 mg/ml oldatos szemcsepp - Kiszerelések
1 X 10 ml tartályban
LDPE
OGYI-T-20739 / 01
VN
TK
nem
IRIDINA DUE 0,5 mg/ml oldatos szemcsepp - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 10 ml tartályban
NNGYK/92434/2025
2025.12.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került