Nyilvántartási szám
EU/1/21/1592
Hatóanyag
sacituzumab govitecan
ATC kód 1/ATC kód 2
L01FX17
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Gilead Sciences Ireland UC
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.11.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Trodelvy 200 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Trodelvy 200 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Trodelvy 200 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz - Kiszerelések
1 X - injekciós üvegben
EU/1/21/1592 / 001
I
CTK
igen
Trodelvy 200 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.