Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
KALOBA belsőleges oldatos cseppek
Nyilvántartási szám
OGYI-TN-01
Hatóanyag
herbal extracts
ATC kód 1/ATC kód 2
R05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Dr. Willmar Schwabe GmbH&Co. KG
Jogalap
Tradicionális növényi
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.07.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg KALOBA belsőleges oldatos cseppek - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
KALOBA belsőleges oldatos cseppek - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
KALOBA belsőleges oldatos cseppek - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 20 ml barna üvegpalackban
fehér színű LDPE cseppentő betéttel ellátott és fehér színű PP csavaros kupakkal lezárt III. típusú, dobozban
OGYI-TN-01 / 01
VN GYK
TK
nem
1 X 50 ml barna üvegpalackban
fehér színű LDPE cseppentő betéttel ellátott és fehér színű PP csavaros kupakkal lezárt III. típusú, dobozban
OGYI-TN-01 / 02
VN GYK
TK
nem
KALOBA belsőleges oldatos cseppek - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 50 ml barna üvegpalackban
OGYÉI/34334/2021
2021.05.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 20 ml barna üvegpalackban
OGYÉI/39315/2021
2021.06.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
