Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NATRIUM CHLORATUM 0,9% TEVA-"PM" oldatos injekció
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09132
Hatóanyag
sodium chloride
ATC kód 1/ATC kód 2
V07AB
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharmamagist Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2003.12.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg NATRIUM CHLORATUM 0,9% TEVA-"PM" oldatos injekció - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NATRIUM CHLORATUM 0,9% TEVA-"PM" oldatos injekció - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
NATRIUM CHLORATUM 0,9% TEVA-"PM" oldatos injekció - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
5 X 10 ml ampulla
OGYI-T-09132 / 01
V
TK
nem
100 X 10 ml ampulla
OGYI-T-09132 / 02
V
TK
nem
10 X 10 ml ampulla
OGYI-T-09132 / 03
V
TK
nem
NATRIUM CHLORATUM 0,9% TEVA-"PM" oldatos injekció - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/36470/2023
2023.05.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X 10 ml ampulla
OGYÉI/36471/2023
2023.05.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X 10 ml ampulla
NNGYK/75345/2025
2025.10.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 10 ml ampulla
NNGYK/75922/2025
2025.10.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
