Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VERDYE 5 mg/ml por oldatos injekcióhoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24067
Hatóanyag
indocyanine green
ATC kód 1/ATC kód 2
V04CX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Diagnostic Green Ltd.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.05.31
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg VERDYE 5 mg/ml por oldatos injekcióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
VERDYE 5 mg/ml por oldatos injekcióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
VERDYE 5 mg/ml por oldatos injekcióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
5 X 25 mg injekciós üvegben
barna,(I. hidrolitikus osztály)
OGYI-T-24067 / 01
I
TK
igen
VERDYE 5 mg/ml por oldatos injekcióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
5 X 25 mg injekciós üvegben
NNGYK/74439/2025
2025.10.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
VERDYE 5 mg/ml por oldatos injekcióhoz - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
5 X 25 mg injekciós üvegben
OGYÉI/59804/2022
25DE13701
2022.09.26
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben a jelenleg hatályos 2022. májusi magyar nyelvű betegtájékoztatót a kórházi főgyógyszerész számára, dokumentált formában elektronikus úton megelküldik.
5 X 25 mg injekciós üvegben
OGYÉI/9038/2023
25DE14901
2023.02.07
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben a jelenleg hatályos 2022. novemberi magyar nyelvű betegtájékoztatót a kórházi főgyógyszerész számára, dokumentált formában elektronikus úton megelküldik.
5 X 25 mg injekciós üvegben
OGYÉI/48094/2023
25DE16401
2023.07.31
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót a kórházi főgyógyszerész számára, dokumentált formában elektronikus úton megelküldik.
5 X 25 mg injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/9731/2024
25DE18001
2024.02.16
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót a kórházi főgyógyszerész számára, dokumentált formában elektronikus úton megelküldik.
5 X 25 mg injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/51744/2024
25DE19901
2024.10.03
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót a kórházi főgyógyszerész számára, dokumentált formában elektronikus úton megelküldik.
5 X 25 mg injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/59535/2024
25DE081L1
2024.11.19
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót, dokumentált formában elektronikus úton megelküldik a kórházi főgyógyszerész számára.
5 X 25 mg injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/10443/2025
25DE113L1
2025.04.16
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót, dokumentált formában elektronikus úton megelküldik a kórházi főgyógyszerész számára.
5 X 25 mg injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/25318/2025
25DE124Ll,
2025.10.16
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót, dokumentált formában elektronikus úton megelküldik a kórházi főgyógyszerész számára.
Az eredeti határozat bevezető és rendelkező részeben adminisztratív jellegű hiba miatt a készítmény gyártási száma pontatlanul került feltüntetésre. A helyes gyártási szám:
25DE124L1
