Nyilvántartási szám
OGYI-T-08898
Hatóanyag
budesonide
ATC kód 1/ATC kód 2
A07EA06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Dr. Falk Pharma GmbH
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2003.05.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
BUDENOFALK 3 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
BUDENOFALK 3 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
BUDENOFALK 3 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - Kiszerelések
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-08898 / 01
V
TK
igen
BUDENOFALK 3 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/388/2022
2022.01.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került