Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

ACLOTIN 250 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-09235
Hatóanyag ticlopidine
ATC kód 1/ATC kód 2 B01AC05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Bausch Health Ireland Ltd.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2004.03.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ACLOTIN 250 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
19,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
20 X - buborékcsomagolásban
2013.05.20
Tartós hiány
Forgalmazói piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
ACLOTIN 250 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
IPATON 250 mg filmtabletta
OGYI-T-06824 részletek
TICLID 250 mg filmtabletta
OGYI-T-01740 részletek
ACLOTIN 250 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09235 / 01
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09235 / 02
J
TK
igen
ACLOTIN 250 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24746/2022
2022.04.14
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/63457/2025
2025.08.24
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible