Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
DIANEAL PD4 GLUCOSE 1,36% peritoneális dializáló oldat
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06274
Hatóanyag
electrolits; glucose monohydrate
ATC kód 1/ATC kód 2
B05DB
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Baxter Hungary Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.04.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
DIANEAL PD4 GLUCOSE 1,36% peritoneális dializáló oldat - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DIANEAL PD4 GLUCOSE 1,36% peritoneális dializáló oldat - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
DIANEAL PD4 GLUCOSE 1,36% peritoneális dializáló oldat - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
5 X 2000 ml egyes zsákban
OGYI-T-06274 / 17
J
TK
igen
4 X 2500 ml ikerzsákban
OGYI-T-06274 / 19
J
TK
igen
2 X 5000 ml egyes zsákban
OGYI-T-06274 / 20
J
TK
igen
5 X 2000 ml ikerzsákban
OGYI-T-06274 / 18
J
TK
igen
8 X 2000 ml ikerzsákban
OGYI-T-06274 / 31
J
TK
igen
6 X 2000 ml egyes zsákban
OGYI-T-06274 / 33
J
TK
igen
6 X 2000 ml ikerzsákban
OGYI-T-06274 / 34
J
TK
igen
8 X 2000 ml ikerzsákban
OGYI-T-06274 / 35
J
TK
igen
4 X 5000 ml egyes zsákban
OGYI-T-06274 / 36
J
TK
igen
4 X 2500 ml egyes zsákban
OGYI-T-06274 / 46
J
TK
igen
DIANEAL PD4 GLUCOSE 1,36% peritoneális dializáló oldat - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
2 X 5000 ml egyes zsákban
OGYÉI/30997/2021
2021.05.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
5 X 2000 ml ikerzsákban
OGYÉI/41681/2021
2021.06.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X 2500 ml egyes zsákban
OGYÉI/57983/2021
2021.09.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X 2500 ml ikerzsákban
OGYÉI/41531/2022
2022.06.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
5 X 2000 ml ikerzsákban
OGYÉI/74789/2022
2022.11.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X 2500 ml egyes zsákban
OGYÉI/78445/2022
2022.12.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X 5000 ml egyes zsákban
OGYÉI/78450/2022
2022.12.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került