Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CEFEPIM APTAPHARMA 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24228
Hatóanyag
cefepime
ATC kód 1/ATC kód 2
J01DE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Apta Medica Internacional d.o.o.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.04.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg CEFEPIM APTAPHARMA 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CEFEPIM APTAPHARMA 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
CEFEPIM APTAPHARMA 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 20 ml injekciós üvegben
I-es típusú
OGYI-T-24228 / 04
I
TK
igen
10 X 20 ml injekciós üvegben
I-es típusú
OGYI-T-24228 / 05
I
TK
igen
25 X 20 ml injekciós üvegben
I-es típusú
OGYI-T-24228 / 06
I
TK
igen
CEFEPIM APTAPHARMA 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X 20 ml injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/12838/2024
2024.03.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
CEFEPIM APTAPHARMA 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
10 X 20 ml injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/2528/2025
24K03483,
2025.02.04
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
