Nyilvántartási szám
OGYI-T-09357
Hatóanyag
citalopram
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AB04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Ltd.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.04.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
CITAGEN 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
CITAGEN 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
CITALOPRAM ORION 10 mg filmtabletta
CITAGEN 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - HDPE tartályban
OGYI-T-09357 / 03
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09357 / 01
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09357 / 02
V
TK
igen
50 X - HDPE tartályban
OGYI-T-09357 / 04
V
TK
igen
100 X - HDPE tartályban
csavaros kupakkal lezárt
OGYI-T-09357 / 09
V
TK
igen
CITAGEN 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/43233/2022
2022.07.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/8865/2024
2024.02.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/46647/2024
2024.09.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
CITAGEN 10 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47252/2021
8111908
2021.07.23
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/48259/2021
8119788
2021.07.28