Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
REMIFEMIN PLUS filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09140
Hatóanyag
extr. cimicifuga rhizomae; hypericin
ATC kód 1/ATC kód 2
G02CX
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Phytotec Hungária Bt.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2003.12.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg REMIFEMIN PLUS filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
155,99 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
REMIFEMIN PLUS filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
REMIFEMIN PLUS filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC fólia
OGYI-T-09140 / 01
VN
TT
nem
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/PE/PVC//Al
OGYI-T-09140 / 02
VN
TK
nem
120 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/PE/PVC//Al
OGYI-T-09140 / 03
VN
TK
nem
REMIFEMIN PLUS filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53952/2021
2021.08.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74325/2022
2022.11.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22182/2023
2023.03.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22181/2023
2023.03.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
REMIFEMIN PLUS filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45517/2022
2228531
2022.07.25
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45520/2022
2228541
2022.07.25
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45522/2022
2228561
2022.07.25
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45524/2022
2228571
2022.07.25
