Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MYOQINON 100 mg lágy kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10011
Hatóanyag
Ubidecarenone
ATC kód 1/ATC kód 2
C01EB09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharma Nord ApS
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.01.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MYOQINON 100 mg lágy kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MYOQINON 100 mg lágy kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
MYOQINON 100 mg lágy kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10011 / 01
V
TT
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10011 / 02
V
TT
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10011 / 03
V
TT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-10011 / 04
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-10011 / 05
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-10011 / 06
V
TK
igen
MYOQINON 100 mg lágy kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11744/2023
2023.02.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11745/2023
2023.02.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11747/2023
2023.02.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
