Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/21/1571
Hatóanyag
abiraterone
ATC kód 1/ATC kód 2
L02BX03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Mylan Pharmaceuticals Limited
Jogalap
Hybrid app.(Art.10(3) of Directive No 2001/83/EC);Generic app.(Art.10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.08.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - HDPE tartályban
oxigénelnyelő tartállyal
EU/1/21/1571 / 009
Sz
CTK
igen
30 X - HDPE tartályban
oxigénelnyelő tartállyal
EU/1/21/1571 / 010
Sz
CTK
igen
28 X - HDPE tartályban
EU/1/21/1571 / 011
Sz
CTK
igen
30 X - HDPE tartályban
EU/1/21/1571 / 012
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
alu-OPA/alu/PVC
EU/1/21/1571 / 013
Sz
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
alu-OPA/alu/PVC
EU/1/21/1571 / 014
Sz
CTK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu-OPA/alu/PVC
EU/1/21/1571 / 015
Sz
CTK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu-OPA/alu/PVC
EU/1/21/1571 / 016
Sz
CTK
igen
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
