Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ESPUMISAN GYÖNGY 40 mg lágy kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08578
Hatóanyag
simeticone
ATC kód 1/ATC kód 2
A03AX13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Berlin-Chemie AG Menarini Group
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2002.09.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ESPUMISAN GYÖNGY 40 mg lágy kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Van
ESPUMISAN GYÖNGY 40 mg lágy kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ESPUMISAN GYÖNGY 40 mg lágy kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
100 X - üveg tartályban
OGYI-T-08578 / 03
VN
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08578 / 02
VN GYK
TK
nem
25 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08578 / 01
VN GYK
TK
nem
ESPUMISAN GYÖNGY 40 mg lágy kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
25 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73669/2023
2023.12.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/6130/2024
2024.01.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
