Nyilvántartási szám
OGYI-T-08492
Hatóanyag
budesonide; formoterol
ATC kód 1/ATC kód 2
R03AK07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
AstraZeneca AB
Jogalap
Fix kombináció
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2002.07.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
SYMBICORT TURBUHALER 4,5 mikrogramm/160 mikrogramm inhalációs por - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
SYMBICORT TURBUHALER 4,5 mikrogramm/160 mikrogramm inhalációs por - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
SYMBICORT TURBUHALER 4,5 mikrogramm/160 mikrogramm inhalációs por - Kiszerelések
1 X 60 adag -
porinhaláló eszközben
OGYI-T-08492 / 03
V
TT
igen
1 X 120 adag -
porinhaláló eszközben
OGYI-T-08492 / 04
V
TK
igen
3 X 60 adag -
porinhaláló eszközben
OGYI-T-08492 / 08
V
TK
igen
3 X 120 adag -
porinhaláló eszközben
OGYI-T-08492 / 09
V
TK
igen
1 X 30 adag -
porinhaláló eszközben
OGYI-T-08492 / 12
V
TK
igen
SYMBICORT TURBUHALER 4,5 mikrogramm/160 mikrogramm inhalációs por - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 120 adag -
OGYÉI/64156/2021
2021.10.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 120 adag -
OGYÉI/26345/2022
2022.04.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 120 adag -
NNGYK/GYSZ/52892/2024
2024.10.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került