Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
LIDOCAIN-HUMAN 20 mg/ml oldatos injekció
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09371
Hatóanyag
lidocaine
ATC kód 1/ATC kód 2
N01BB02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.04.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg LIDOCAIN-HUMAN 20 mg/ml oldatos injekció - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LIDOCAIN-HUMAN 20 mg/ml oldatos injekció - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
LIDOCAIN-HUMAN 20 mg/ml oldatos injekció - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X 10 ml üvegben
OGYI-T-09371 / 03
V
TT
igen
10 X 2 ml ampulla
OGYI-T-09371 / 02
V
TK
igen
100 X 2 ml ampulla
OGYI-T-09371 / 07
V
TT
igen
50 X 10 ml ampulla
OGYI-T-09371 / 08
V
TT
igen
100 X 10 ml üvegben
OGYI-T-09371 / 09
V
TT
igen
50 X 2 ml ampulla
OGYI-T-09371 / 06
V
TT
igen
10 X 10 ml ampulla
OGYI-T-09371 / 12
V
TK
igen
LIDOCAIN-HUMAN 20 mg/ml oldatos injekció - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X 2 ml ampulla
OGYÉI/79425/2022
2022.12.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/79426/2022
2022.12.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
