Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
PANKAINE SPINAL HEAVY 5 mg/ml oldatos injekció
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24005
Hatóanyag
bupivacaine hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
N01BB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Panpharma
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.02.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg PANKAINE SPINAL HEAVY 5 mg/ml oldatos injekció - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PANKAINE SPINAL HEAVY 5 mg/ml oldatos injekció - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
PANKAINE SPINAL HEAVY 5 mg/ml oldatos injekció - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
5 X - ampulla
I-es típusú üvegampulla
OGYI-T-24005 / 01
I
TK
igen
PANKAINE SPINAL HEAVY 5 mg/ml oldatos injekció - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
5 X - ampulla
OGYÉI/72170/2022
10763
2022.11.10
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben, elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a jelenleg hatályos 2022. februári magyar nyelvű betegtájékoztatót.
5 X - ampulla
OGYÉI/49551/2023
30219
2023.08.09
5 X - ampulla
NNGYK/ETGY/21075/2025
30531,
2025.08.11
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
5 X - ampulla
NNGYK/ETGY/32374/2025
30532
2025.12.11
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
