Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Verquvo 10 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám EU/1/21/1561
Hatóanyag vericiguat
Fokozott felügyelet tooltip További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2 C01DX22
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Bayer AG
Jogalap New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2021.07.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Verquvo 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Verquvo 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

Verquvo 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/21/1561 / 023
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/21/1561 / 024
Sz
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/21/1561 / 025
Sz
CTK
igen
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/21/1561 / 026
Sz
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(PP /Al)
EU/1/21/1561 / 028
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PP /Al)
EU/1/21/1561 / 029
Sz
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PP /Al)
EU/1/21/1561 / 030
Sz
CTK
igen
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PP /Al)
EU/1/21/1561 / 031
Sz
CTK
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PP /Al)
EU/1/21/1561 / 032
Sz
CTK
igen
100 X - HDPE tartályban
EU/1/21/1561 / 033
Sz
CTK
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/21/1561 / 027
Sz
CTK
igen
Verquvo 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15369/2023
2023.02.27
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible