Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Verquvo 2,5 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám EU/1/21/1561
Hatóanyag vericiguat
Fokozott felügyelet tooltip További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2 C01DX22
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Bayer AG
Jogalap New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2021.07.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Verquvo 2,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
14 X - buborékcsomagolásban
2025.10.15
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
Verquvo 2,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

Verquvo 2,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/21/1561 / 001
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/21/1561 / 002
Sz
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/21/1561 / 003
Sz
CTK
igen
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/21/1561 / 004
Sz
CTK
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/21/1561 / 005
Sz
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(PP /Al)
EU/1/21/1561 / 006
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PP /Al)
EU/1/21/1561 / 007
Sz
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PP /Al)
EU/1/21/1561 / 008
Sz
CTK
igen
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PP /Al)
EU/1/21/1561 / 009
Sz
CTK
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PP /Al)
EU/1/21/1561 / 010
Sz
CTK
igen
100 X - HDPE tartályban
EU/1/21/1561 / 011
Sz
CTK
igen
Verquvo 2,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15348/2023
2023.02.27
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible