Nyilvántartási szám
EU/1/21/1561
Hatóanyag
vericiguat
Fokozott felügyelet
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2
C01DX22
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer AG
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.07.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Verquvo 2,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
14 X - buborékcsomagolásban
2025.10.15
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
Verquvo 2,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Verquvo 2,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/21/1561 / 001
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/21/1561 / 002
Sz
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/21/1561 / 003
Sz
CTK
igen
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/21/1561 / 004
Sz
CTK
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/21/1561 / 005
Sz
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(PP /Al)
EU/1/21/1561 / 006
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PP /Al)
EU/1/21/1561 / 007
Sz
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PP /Al)
EU/1/21/1561 / 008
Sz
CTK
igen
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PP /Al)
EU/1/21/1561 / 009
Sz
CTK
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PP /Al)
EU/1/21/1561 / 010
Sz
CTK
igen
100 X - HDPE tartályban
EU/1/21/1561 / 011
Sz
CTK
igen
Verquvo 2,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15348/2023
2023.02.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került