Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ENTEROL 250 mg kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09659
Hatóanyag
liofilizált Saccharomyces boulardi
ATC kód 1/ATC kód 2
A07FA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Biocodex
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.04.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ENTEROL 250 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
30,88 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ENTEROL 250 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ENTEROL 250 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
6 X - üvegben
LDPE kupakkal lezárt, dobozban
OGYI-T-09659 / 01
VN
TK
nem
10 X - üvegben
LDPE kupakkal lezárt, dobozban
OGYI-T-09659 / 02
VN
TK
nem
20 X - üvegben
LDPE kupakkal lezárt, dobozban
OGYI-T-09659 / 03
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PA/Al/PVC, dobozban
OGYI-T-09659 / 04
VN
TK
nem
50 X - üvegben
LDPE kupakkal lezárt, dobozban
OGYI-T-09659 / 05
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
PA/Al/PVC, dobozban
OGYI-T-09659 / 06
VN
TK
nem
ENTEROL 250 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53448/2021
2021.08.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64284/2021
2021.10.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/39753/2025
2025.05.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/39755/2025
2025.05.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
