Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SUGAMMADEX QILU 100 mg/ml oldatos injekció
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24144
Hatóanyag
sugammadex
ATC kód 1/ATC kód 2
V03AB35
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Qilu Pharma Spain S.L.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.10.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SUGAMMADEX QILU 100 mg/ml oldatos injekció - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
10 X 2 ml injekciós üvegben
2025.02.14
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
SUGAMMADEX QILU 100 mg/ml oldatos injekció - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
SUGAMMADEX QILU 100 mg/ml oldatos injekció - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X 2 ml injekciós üvegben
I-es típusú
OGYI-T-24144 / 01
I
TK
igen
10 X 5 ml injekciós üvegben
I-es típusú
OGYI-T-24144 / 02
I
TK
igen
SUGAMMADEX QILU 100 mg/ml oldatos injekció - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
10 X 2 ml injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/34891/2024
JB3Z3004
2024.06.25
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben, elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
10 X 2 ml injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/34894/2024
JB3Z3011
2024.06.25
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben, elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
10 X 2 ml injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/35705/2024
JB3Z3005
2024.06.28
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
10 X 2 ml injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/531/2025
JB3Z3010B
2025.01.13
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
