Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

TRITACE HCT 5 mg/25 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-09094
Hatóanyag ramipril; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2 C09BA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Sanofi-Aventis Zrt.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2004.01.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
TRITACE HCT 5 mg/25 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TRITACE HCT 5 mg/25 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
AMPRILAN HD 5 mg/25 mg tabletta
OGYI-T-10558 részletek
RAMIPRIL HCT-ZENTIVA 5 mg/25 mg tabletta
OGYI-T-10606 részletek
MERAMYL HCT 5 mg/25 mg tabletta
OGYI-T-20037 részletek
HARTIL HCT 5 mg/25 mg tabletta
OGYI-T-20255 részletek
TRITACE HCT 5 mg/25 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09094 / 02
V
TK
igen
320 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09094 / 06
V
TK
igen
TRITACE HCT 5 mg/25 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38005/2021
2021.06.10
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7657/2023
2023.01.31
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible