Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NÁTRIUM-KLORID EUROLIFE 0,9% oldatos infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24135
Hatóanyag
sodium chloride
ATC kód 1/ATC kód 2
B05BB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Eurolife Healthcare Hungary Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.10.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg NÁTRIUM-KLORID EUROLIFE 0,9% oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X 100 ml infúziós zsákban
2024.08.07
Tartós hiány
Hivatalbóli megállapítás
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
20 X 250 ml infúziós zsákban
2024.09.13
Tartós hiány
Hivatalbóli megállapítás
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
20 X 500 ml infúziós zsákban
2024.08.07
Tartós hiány
Hivatalbóli megállapítás
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
10 X 1000 ml infúziós zsákban
2024.08.07
Tartós hiány
Hivatalbóli megállapítás
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
40 X 100 ml infúziós zsákban
2024.08.07
Tartós hiány
Hivatalbóli megállapítás
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
NÁTRIUM-KLORID EUROLIFE 0,9% oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
NÁTRIUM-KLORID EUROLIFE 0,9% oldatos infúzió - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X 100 ml infúziós zsákban
OGYI-T-24135 / 01
V
TK
nem
30 X 100 ml infúziós zsákban
HDPE/LDPE/PP (APP 166-F) külső védőcsomagolásban
OGYI-T-24135 / 02
V
TK
nem
20 X 250 ml infúziós zsákban
OGYI-T-24135 / 03
V
TK
nem
20 X 250 ml infúziós zsákban
HDPE/LDPE/PP (APP 166-F) külső védőcsomagolásban
OGYI-T-24135 / 04
V
TK
nem
20 X 500 ml infúziós zsákban
OGYI-T-24135 / 05
V
TK
nem
20 X 500 ml infúziós zsákban
HDPE/LDPE/PP (APP 166-F) külső védőcsomagolásban
OGYI-T-24135 / 06
V
TK
nem
10 X 1000 ml infúziós zsákban
OGYI-T-24135 / 07
V
TK
nem
10 X 1000 ml infúziós zsákban
HDPE/LDPE/PP (APP 166-F) külső védőcsomagolásban
OGYI-T-24135 / 08
V
TK
nem
40 X 100 ml infúziós zsákban
OGYI-T-24135 / 09
V
TK
igen
NÁTRIUM-KLORID EUROLIFE 0,9% oldatos infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X 500 ml infúziós zsákban
OGYÉI/79308/2022
2022.12.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 100 ml infúziós zsákban
OGYÉI/82090/2022
2022.12.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 1000 ml infúziós zsákban
OGYÉI/3609/2023
2023.01.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X 250 ml infúziós zsákban
OGYÉI/19832/2023
2023.03.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
40 X 100 ml infúziós zsákban
NNGYK/GYSZ/11895/2024
2024.02.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X 500 ml infúziós zsákban
NNGYK/GYSZ/13158/2024
2024.03.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X 250 ml infúziós zsákban
NNGYK/GYSZ/18319/2024
2024.04.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 1000 ml infúziós zsákban
NNGYK/GYSZ/21910/2024
2024.04.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
