Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MELATONIN VITABALANS 3 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24290
Hatóanyag
melatonin
ATC kód 1/ATC kód 2
N05CH01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Vitabalans Oy
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.09.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MELATONIN VITABALANS 3 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MELATONIN VITABALANS 3 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
MELATONIN VITABALANS 3 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-24290 / 01
VN
TK
igen
10 X - tartályban
fehér HDPE
OGYI-T-24290 / 02
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-24290 / 03
VN
TK
nem
30 X - tartályban
fehér HDPE
OGYI-T-24290 / 04
VN
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-24290 / 05
VN
TK
nem
50 X - tartályban
fehér HDPE
OGYI-T-24290 / 06
VN
TK
nem
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-24290 / 07
VN
TK
nem
100 X - tartályban
fehér HDPE
OGYI-T-24290 / 08
VN
TK
nem
MELATONIN VITABALANS 3 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/45559/2024
2024.08.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/64539/2024
2024.12.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/52124/2025
2025.07.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/78525/2025
2025.11.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
