Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
AMPICILLIN EBERTH 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24307
Hatóanyag
ampicillin sodium
ATC kód 1/ATC kód 2
J01CA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.11.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg AMPICILLIN EBERTH 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
10 X - injekciós üvegben
2025.02.06
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Azonos hatóanyag más gyógyszerformában elérhető
AMPICILLIN EBERTH 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
AMPICILLIN EBERTH 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - injekciós üvegben
OGYI-T-24307 / 05
V
TK
igen
50 X - injekciós üvegben
OGYI-T-24307 / 06
V
TK
igen
AMPICILLIN EBERTH 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
10 X - injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/34276/2024
2310141
2024.06.21
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy kiszállítás előtt, elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
10 X - injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/1179/2025
2409130
2025.01.20
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy kiszállítás előtt, elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
