Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MOXIFLOXACIN ANFARM 400 mg/250 ml oldatos infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24087
Hatóanyag
moxifloxacin
ATC kód 1/ATC kód 2
J01MA14
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Anfarm Hellas S.A.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.07.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2023.06.08 - Szisztémás és inhalációs fluorokinolon antibiotikumok – emlékeztető az alkalmazással kapcsolatos korlátozásokról MOXIFLOXACIN ANFARM 400 mg/250 ml oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MOXIFLOXACIN ANFARM 400 mg/250 ml oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
MOXIFLOXACIN ANFARM 400 mg/250 ml oldatos infúzió - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 250 ml üvegben
II-es típusú, átlátszó
OGYI-T-24087 / 01
I
TK
igen
5 X 250 ml üvegben
II-es típusú, átlátszó
OGYI-T-24087 / 02
I
TK
igen
MOXIFLOXACIN ANFARM 400 mg/250 ml oldatos infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
5 X 250 ml üvegben
NNGYK/GYSZ/49073/2024
2024.09.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
5 X 250 ml üvegben
NNGYK/82203/2025
2025.11.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
