Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TACROLIMUS STADA 5 mg retard kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24105
Hatóanyag
tacrolimus
ATC kód 1/ATC kód 2
L04AD02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.08.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg TACROLIMUS STADA 5 mg retard kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
446.71 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
50 X - buborékcsomagolásban
2025.02.18
Tartós hiány
Gyártási gond
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista) 
TACROLIMUS STADA 5 mg retard kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
TACROLIMUS STADA 5 mg retard kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
Átlátszó PVC/PE/PVDC-alumínium alumínium PE tasakban
OGYI-T-24105 / 21
Sz
TK
igen
30 X 1 - buborékcsomagolásban
Átlátszó PVC/PE/PVDC-alumínium alumínium PE tasakban
OGYI-T-24105 / 22
Sz
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
Átlátszó PVC/PE/PVDC-alumínium alumínium PE tasakban
OGYI-T-24105 / 23
Sz
TK
igen
50 X 1 - buborékcsomagolásban
Átlátszó PVC/PE/PVDC-alumínium alumínium PE tasakban
OGYI-T-24105 / 24
Sz
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
Átlátszó PVC/PE/PVDC-alumínium alumínium PE tasakban
OGYI-T-24105 / 25
Sz
TK
igen
100 X 1 - buborékcsomagolásban
Átlátszó PVC/PE/PVDC-alumínium alumínium PE tasakban
OGYI-T-24105 / 26
Sz
TK
igen
TACROLIMUS STADA 5 mg retard kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
50 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33515/2023
2023.05.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
