Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NÁTRIUM-KLORID GRIFOLS 0,9% oldatos infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23928
Hatóanyag
sodium chloride
ATC kód 1/ATC kód 2
B05BB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Laboratorios Grifols, S.A.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.08.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg NÁTRIUM-KLORID GRIFOLS 0,9% oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
NÁTRIUM-KLORID GRIFOLS 0,9% oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
NÁTRIUM-KLORID GRIFOLS 0,9% oldatos infúzió - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X 500 ml -
Polipropilén flexibilis zsák (Fleboflex)
OGYI-T-23928 / 01
V
TK
nem
115 X 50 ml -
Polipropilén flexibilis zsák (Fleboflex)
OGYI-T-23928 / 02
V
TK
nem
70 X 100 ml -
Polipropilén flexibilis zsák (Fleboflex)
OGYI-T-23928 / 03
V
TK
nem
28 X 250 ml -
Polipropilén flexibilis zsák (Fleboflex)
OGYI-T-23928 / 04
V
TK
nem
10 X 1000 ml -
Polipropilén flexibilis zsák (Fleboflex)
OGYI-T-23928 / 05
V
TK
nem
36 X 250 ml -
Polipropilén flexibilis zsák (Fleboflex)
OGYI-T-23928 / 06
V
TK
igen
NÁTRIUM-KLORID GRIFOLS 0,9% oldatos infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X 500 ml -
OGYÉI/15555/2023
2023.02.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X 500 ml -
NNGYK/35365/2025
2025.04.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
