Nyilvántartási szám
OGYI-T-08932
Hatóanyag
ipratropium bromide
ATC kód 1/ATC kód 2
R03BB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Boehringer Ingelheim International GmbH
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2003.06.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ATROVENT N 21 mikrogramm/adag túlnyomásos inhalációs oldat - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ATROVENT N 21 mikrogramm/adag túlnyomásos inhalációs oldat - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ATROVENT N 21 mikrogramm/adag túlnyomásos inhalációs oldat - Kiszerelések
1 X - palackban
(acél)
OGYI-T-08932 / 01
V
TK
igen
ATROVENT N 21 mikrogramm/adag túlnyomásos inhalációs oldat - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X - palackban
OGYÉI/48638/2021
2021.07.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X - palackban
NNGYK/88035/2025
2025.12.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került