Nyilvántartási szám
OGYI-T-08793
Hatóanyag
loratadine
ATC kód 1/ATC kód 2
R06AX13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2003.02.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
LORATADIN-RATIOPHARM 10 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
20 X - buborékcsomagolásban
2015.08.01
2020.03.01
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más gyógyszerformában elérhető
LORATADIN-RATIOPHARM 10 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
LORATADIN HEXAL 10 mg tabletta
LORATADIN-RATIOPHARM 10 mg tabletta - Kiszerelések
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08793 / 01
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08793 / 02
VN
TK
nem
LORATADIN-RATIOPHARM 10 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16299/2020
2020.03.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53390/2022
2022.08.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került