Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

PANTACID FLUX 40 mg por oldatos injekcióhoz

Nyilvántartási szám OGYI-T-20834
Hatóanyag pantoprazole
ATC kód 1/ATC kód 2 A02BC02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Zentiva, k.s.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2022.04.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
PANTACID FLUX 40 mg por oldatos injekcióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PANTACID FLUX 40 mg por oldatos injekcióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

PANTACID FLUX 40 mg por oldatos injekcióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - üvegben
I. típusú színtelen
OGYI-T-20834 / 13
I
TK
igen
10 X - üvegben
I. típusú színtelen
OGYI-T-20834 / 14
I
TK
igen
50 X - üvegben
I. típusú színtelen
OGYI-T-20834 / 15
I
TK
igen
PANTACID FLUX 40 mg por oldatos injekcióhoz - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X - üvegben
NNGYK/GYSZ/33305/2024
2024.06.17
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X - üvegben
NNGYK/59430/2025
2025.08.05
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
PANTACID FLUX 40 mg por oldatos injekcióhoz - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
1 X - üvegben
NNGYK/ETGY/11533/2025
X3VF3,
2025.04.30
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible