Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MEROPENEM APTAPHARMA 2000 mg por oldatos infúzióhoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23338
Hatóanyag
meropenem
ATC kód 1/ATC kód 2
J01DH02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Apta Medica Internacional d.o.o.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.06.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MEROPENEM APTAPHARMA 2000 mg por oldatos infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MEROPENEM APTAPHARMA 2000 mg por oldatos infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
MEROPENEM APTAPHARMA 2000 mg por oldatos infúzióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
6 X - üvegben
OGYI-T-23338 / 05
I
TK
igen
MEROPENEM APTAPHARMA 2000 mg por oldatos infúzióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
6 X - üvegben
OGYÉI/27391/2023
2023.04.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
MEROPENEM APTAPHARMA 2000 mg por oldatos infúzióhoz - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
6 X - üvegben
NNGYK/ETGY/14879/2025
23J05607,
2025.06.02
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
6 X - üvegben
NNGYK/ETGY/27127/2025
24J02762
2025.10.17
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
