Nyilvántartási szám
EU/1/19/1371
Hatóanyag
ravulizumab
ATC kód 1/ATC kód 2
L04AJ02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Alexion Europe SAS
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.11.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Ultomiris 1100 mg/11 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Ultomiris 1100 mg/11 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Ultomiris 1100 mg/11 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - Kiszerelések
1 X 11 ml injekciós üvegben
EU/1/19/1371 / 003
I
CTK
igen
Ultomiris 1100 mg/11 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.