Nyilvántartási szám
EU/1/20/1522
Hatóanyag
moxetumomab pasudotox
ATC kód 1/ATC kód 2
L01XC34
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
AstraZeneca AB
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.02.08
Készítmény törlésének dátuma
2021.07.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Lumoxiti 1 mg por koncentrátumhoz és oldat oldatos infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Lumoxiti 1 mg por koncentrátumhoz és oldat oldatos infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.