Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NOMIGRIN 85 mg/500 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24078
Hatóanyag
sumatriptan; naproxen sodium
ATC kód 1/ATC kód 2
N02CC
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Orion Corporation
Jogalap
Fix kombináció
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.06.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg NOMIGRIN 85 mg/500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NOMIGRIN 85 mg/500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
NOMIGRIN 85 mg/500 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
9 X - HDPE tartályban
OGYI-T-24078 / 01
V
TK
igen
9 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al/OPA//Al
OGYI-T-24078 / 02
V
TK
igen
3 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al/OPA//Al
OGYI-T-24078 / 03
V
TK
igen
NOMIGRIN 85 mg/500 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
9 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45814/2023
2023.07.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
9 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/21438/2024
2024.04.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
9 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/67824/2025
2025.09.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
9 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/18775/2026
2026.02.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
