Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VAQTA JUNIOR 25 Egység/0,5 ml szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08290
Hatóanyag
vakcina (virális)
ATC kód 1/ATC kód 2
J07BC02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
MSD Pharma Hungary Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2001.12.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg VAQTA JUNIOR 25 Egység/0,5 ml szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
2020.08.31
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
VAQTA JUNIOR 25 Egység/0,5 ml szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
VAQTA JUNIOR 25 Egység/0,5 ml szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
tűvel
OGYI-T-08290 / 04
V
TK
igen
1 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
1 db különálló tűvel
OGYI-T-08290 / 07
V
TK
igen
10 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
10 db különálló tűvel
OGYI-T-08290 / 08
V
TK
igen
VAQTA JUNIOR 25 Egység/0,5 ml szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
1 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
OGYÉI/43769/2021
U016872
2021.07.07
A Kérelmező - összhangban a Nemzeti Népegészségügyi Központ (a továbbiakban: NNK) levelében foglaltakra - az idegen nyelvű Készítményhez a jelenleg hatályos 2020. májusi magyar nyelvű betegtájékoztatóját biztosítja az NNK Disztribútorának, amely mellékeli a Készítményhez a betegtájékoztatókat az NNK részére történő átadásakor. A betegtájékoztató a Készítmény NNK Disztribútorához leszállított mennyiségével megegyező darabszámban kerül átadásra.
