Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NODORYL COMPLEX 200 mg/30 mg/20 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24231
Hatóanyag
metamizole sodium monohydrate; caffeine; drotaverine hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BB52
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Meditop Gyógyszeripari Kft.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.05.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2024.12.05 - Metamizol tartalmú gyógyszerek: fontos gyógyszerbiztonsági intézkedések a metamizol-indukált agranulocytosis súlyos következményeinek minimalizálására NODORYL COMPLEX 200 mg/30 mg/20 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NODORYL COMPLEX 200 mg/30 mg/20 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
NODORYL COMPLEX 200 mg/30 mg/20 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24231 / 01
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24231 / 02
VN
TK
nem
NODORYL COMPLEX 200 mg/30 mg/20 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/60844/2023
2023.10.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/60856/2023
2023.10.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
