Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DERMYC 50 mg kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09322
Hatóanyag
fluconazole
ATC kód 1/ATC kód 2
J02AC01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.04.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DERMYC 50 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
47,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DERMYC 50 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DIFLUCAN 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-01550 részletek
MYCOSYST 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-06419 részletek
FLUCONER 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-20314 részletek
INTIFLOR 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-21393 részletek
FLUCONAZOLE-TEVA 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-24218 részletek
DERMYC 50 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-09322 / 01
V
TK
igen
7 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYI-T-09322 / 02
V
TK
igen
DERMYC 50 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
7 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/80741/2021
2021.12.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
7 X - átlátszó buborékcsomagolásban
NNGYK/59222/2026
2026.07.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
