Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

ACTIVAL EXTRA filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-09416
Hatóanyag vitamins; minerals
ATC kód 1/ATC kód 2 A11AA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja BÉRES Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap WEU
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2004.04.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ACTIVAL EXTRA filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
90x+30 X - HDPE tartályban
2019.09.19
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
ACTIVAL EXTRA filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

ACTIVAL EXTRA filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-09416 / 01
VN GYK
TK
nem
60 X - HDPE tartályban
OGYI-T-09416 / 02
VN GYK
TK
nem
90 X - HDPE tartályban
OGYI-T-09416 / 03
VN GYK
TK
nem
36 X - HDPE tartályban
OGYI-T-09416 / 04
VN GYK
TK
nem
72 X - HDPE tartályban
OGYI-T-09416 / 05
VN GYK
TK
nem
108 X - HDPE tartályban
OGYI-T-09416 / 06
VN GYK
TK
nem
90x+30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-09416 / 07
VN GYK
TK
nem
60x+60 X - HDPE tartályban
OGYI-T-09416 / 08
VN GYK
TK
nem
30x+30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-09416 / 09
VN
TK
nem
120 X - HDPE tartályban
OGYI-T-09416 / 10
VN
TK
nem
ACTIVAL EXTRA filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - HDPE tartályban
OGYÉI/7440/2023
2023.01.30
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
120 X - HDPE tartályban
OGYÉI/7653/2023
2023.01.31
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
120 X - HDPE tartályban
NNGYK/GYSZ/50561/2024
2024.09.25
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - HDPE tartályban
NNGYK/GYSZ/50563/2024
2024.09.25
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - HDPE tartályban
NNGYK/52126/2025
2025.07.04
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible