Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SUPRADYN filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09251
Hatóanyag
vitamins; minerals
ATC kód 1/ATC kód 2
A11AA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer Hungária Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.03.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SUPRADYN filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
13,56 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SUPRADYN filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
SUPRADYN filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-09251 / 01
VN GYK
TT
nem
60 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-09251 / 02
VN GYK
TT
nem
30x+60 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-09251 / 18
VN GYK
TT
nem
60x+60 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-09251 / 19
VN GYK
TT
nem
90 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-09251 / 22
VN GYK
TT
nem
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al/PVC/PVAc, és dobozban
OGYI-T-09251 / 23
VN GYK
TK
nem
60 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al/PVC/PVAc, és dobozban
OGYI-T-09251 / 24
VN GYK
TK
nem
30 X + 60X - átlátszó buborékcsomagolásban
(90x) PVC/PE/PVDC//Al/PVC/PVAc, és dobozban
OGYI-T-09251 / 25
VN GYK
TK
nem
60 X + 60X - átlátszó buborékcsomagolásban
(120x) PVC/PE/PVDC//Al/PVC/PVAc, és dobozban
OGYI-T-09251 / 26
VN GYK
TK
nem
90 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al/PVC/PVAc és dobozban
OGYI-T-09251 / 27
VN GYK
TK
nem
SUPRADYN filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/51100/2021
2021.08.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/52321/2021
2021.08.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/76398/2021
2021.11.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/34961/2022
2022.05.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/43681/2022
2022.07.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49477/2022
2022.08.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - átlátszó buborékcsomagolásban
NNGYK/18540/2025
2025.02.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
NNGYK/18545/2025
2025.02.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - átlátszó buborékcsomagolásban
NNGYK/60609/2025
2025.08.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
