Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MAGNESIUM SULFATE KALCEKS 100 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23779
Hatóanyag
magnesium sulfate heptahydrate
ATC kód 1/ATC kód 2
A12CC02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
AS KALCEKS
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.11.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MAGNESIUM SULFATE KALCEKS 100 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
5 X 10 ml ampulla
2025.02.04
Bizonytalan végű hiány
Szállítási vagy raktározási gondok
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
MAGNESIUM SULFATE KALCEKS 100 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
MAGNESIUM SULFATE KALCEKS 100 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
5 X 10 ml ampulla
üveg
OGYI-T-23779 / 01
V
TK
igen
10 X 10 ml ampulla
üveg
OGYI-T-23779 / 02
V
TK
igen
100 X 10 ml ampulla
üveg
OGYI-T-23779 / 03
V
TK
igen
MAGNESIUM SULFATE KALCEKS 100 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/60108/2023
2023.10.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
MAGNESIUM SULFATE KALCEKS 100 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/1109/2023
75711022
2023.01.10
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben a gyógyszerkészítményhez mellékelik gyűjtőcsomagolásonként a jelenleg hatályos 2022. márciusi magyar nyelvű betegtájékoztatót (mely lehet fénymásolat is).
