Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
LEVOSERT SINGLE-HANDED INSERTER 20 mikrogramm/24 óra méhen belüli gyógyszerleadó rendszer
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22505
Hatóanyag
levonorgestrel
ATC kód 1/ATC kód 2
G02BA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.10.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg LEVOSERT SINGLE-HANDED INSERTER 20 mikrogramm/24 óra méhen belüli gyógyszerleadó rendszer - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LEVOSERT SINGLE-HANDED INSERTER 20 mikrogramm/24 óra méhen belüli gyógyszerleadó rendszer - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
LEVOSERT SINGLE-HANDED INSERTER 20 mikrogramm/24 óra méhen belüli gyógyszerleadó rendszer - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - -
felvezető eszköz
OGYI-T-22505 / 02
Sz
TK
igen
5 X - -
felvezető eszköz
OGYI-T-22505 / 03
Sz
TK
igen
LEVOSERT SINGLE-HANDED INSERTER 20 mikrogramm/24 óra méhen belüli gyógyszerleadó rendszer - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X - -
OGYÉI/15596/2022
2022.03.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X - -
NNGYK/GYSZ/52687/2024
2024.10.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
