Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

AMPICILLIN/SULBACTAM APTAPHARMA 2 g/1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

Nyilvántartási szám OGYI-T-23935
Hatóanyag ampicillin; sulbactam
ATC kód 1/ATC kód 2 J01CR01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Apta Medica Internacional d.o.o.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2021.08.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
AMPICILLIN/SULBACTAM APTAPHARMA 2 g/1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
AMPICILLIN/SULBACTAM APTAPHARMA 2 g/1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

AMPICILLIN/SULBACTAM APTAPHARMA 2 g/1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - injekciós üvegben
OGYI-T-23935 / 02
V
TK
igen
AMPICILLIN/SULBACTAM APTAPHARMA 2 g/1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
10 X - injekciós üvegben
OGYÉI/35347/2022
2022.06.02
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
AMPICILLIN/SULBACTAM APTAPHARMA 2 g/1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
10 X - injekciós üvegben
OGYÉI/20201/2022
2220136TS
2022.03.28
A Készítmény idegen nyelvű dobozához fóliázással rögzítik a jelenleg hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
10 X - injekciós üvegben
OGYÉI/29459/2022
2220410TS
2022.05.12
A Készítmény idegen nyelvű dobozához fóliázással rögzítik a jelenleg hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible