Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DEFERASIROX PHARMASCIENCE 360 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23940
Hatóanyag
deferasirox
ATC kód 1/ATC kód 2
V03AC03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharmascience International Ltd.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.09.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DEFERASIROX PHARMASCIENCE 360 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DEFERASIROX PHARMASCIENCE 360 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Exjade 360 mg filmtabletta
EU/1/06/356 részletek
DEFERASIROX MSN 360 mg filmtabletta
OGYI-T-23572 részletek
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
EU/1/19/1386 részletek
Deferasirox Accord 360 mg filmtabletta
EU/1/19/1412 részletek
EXFERANA 360 mg filmtabletta
OGYI-T-23751 részletek
DEFERASIROX SANDOZ 360 mg filmtabletta
OGYI-T-23856 részletek
DEFERASIROX ONKOGEN 360 mg filmtabletta
OGYI-T-24177 részletek
DEFERASIROX PHARMASCIENCE 360 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
Al//átlátszó PVC/PE/PVDC
OGYI-T-23940 / 07
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
Al//átlátszó PVC/PE/PVDC
OGYI-T-23940 / 08
Sz
TK
igen
300 X - buborékcsomagolásban
Al//átlátszó PVC/PE/PVDC
OGYI-T-23940 / 09
Sz
TK
igen
DEFERASIROX PHARMASCIENCE 360 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/76183/2022
2022.11.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
