Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
BÉRES MAGNÉZIUM 250 mg+B6 filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10193
Hatóanyag
magnesium citrate; Pyridoxine
ATC kód 1/ATC kód 2
A12CC
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
BÉRES Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.04.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg BÉRES MAGNÉZIUM 250 mg+B6 filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
2 X 60 Darab HDPE tartályban
2021.04.13
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más gyógyszerformában elérhető
BÉRES MAGNÉZIUM 250 mg+B6 filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
BÉRES MAGNÉZIUM 250 mg+B6 filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-10193 / 01
VN GYK
TK
nem
60 X - HDPE tartályban
OGYI-T-10193 / 02
VN GYK
TK
nem
90 X - HDPE tartályban
OGYI-T-10193 / 03
VN
TK
nem
2 X 60 Darab HDPE tartályban
OGYI-T-10193 / 04
VN
TK
nem
120 X - HDPE tartályban
OGYI-T-10193 / 05
VN
TK
nem
BÉRES MAGNÉZIUM 250 mg+B6 filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
120 X - HDPE tartályban
NNGYK/GYSZ/35086/2024
2024.06.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
120 X - HDPE tartályban
NNGYK/GYSZ/38460/2024
2024.07.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - HDPE tartályban
NNGYK/GYSZ/45123/2024
2024.08.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - HDPE tartályban
NNGYK/GYSZ/52816/2024
2024.10.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
