Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
BRIMOGEN 2 mg/ml oldatos szemcsepp
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23725
Hatóanyag
brimonidine tartrate
ATC kód 1/ATC kód 2
S01EA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharmaselect GmbH
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.08.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg BRIMOGEN 2 mg/ml oldatos szemcsepp - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
BRIMOGEN 2 mg/ml oldatos szemcsepp - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
BRIMOGEN 2 mg/ml oldatos szemcsepp - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 5 ml cseppentős tartályban
OGYI-T-23725 / 01
J
TK
igen
3 X 5 ml cseppentős tartályban
OGYI-T-23725 / 02
J
TK
igen
6 X 5 ml cseppentős tartályban
OGYI-T-23725 / 03
J
TK
igen
BRIMOGEN 2 mg/ml oldatos szemcsepp - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 5 ml cseppentős tartályban
NNGYK/GYSZ/26161/2024
2024.05.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 5 ml cseppentős tartályban
NNGYK/GYSZ/26623/2024
2024.05.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
BRIMOGEN 2 mg/ml oldatos szemcsepp - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
1 X 5 ml cseppentős tartályban
NNGYK/ETGY/4551/2026
2504740AU1
2026.02.19
