Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
ADVIL ULTRA lágy kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08476
Hatóanyag
ibuprofen
ATC-kód
M01AE01
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
GlaxoSmithKline-Consumer Magyarország Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2002.06.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
ADVIL ULTRA lágy kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ADVIL ULTRA lágy kapszula - helyettesíthetőség
Nincs megjeleníthető adat.
ADVIL ULTRA lágy kapszula - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X - -
OGYI-T-08476 / 01
VN GYK
TT
nem
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08476 / 02
VN GYK
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08476 / 03
VN
TK
nem
30 X - -
OGYI-T-08476 / 04
VN
TT
nem
4 X - -
OGYI-T-08476 / 10
VN
TT
nem
ADVIL ULTRA lágy kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/55300/2018
2018.10.25
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/3441/2019
2019.01.24
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/34875/2020
2020.06.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64296/2021
2021.10.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/78184/2021
2021.12.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/78186/2022
2022.12.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ADVIL ULTRA lágy kapszula - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
(feltétel)
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64726/2020
EG6851
2020.11.10