1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
Forgalmazói regisztráció

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

ADVIL ULTRA lágy kapszula

Nyilvántartási szám OGYI-T-08476
Hatóanyag ibuprofen
ATC-kód M01AE01
Forgalomba hozatali eng. jogosultja GlaxoSmithKline-Consumer Magyarország Kft.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2002.06.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ADVIL ULTRA lágy kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ADVIL ULTRA lágy kapszula - helyettesíthetőség

Nincs megjeleníthető adat.

ADVIL ULTRA lágy kapszula - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X - -
OGYI-T-08476 / 01
VN GYK
TT
nem
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08476 / 02
VN GYK
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08476 / 03
VN
TK
nem
30 X - -
OGYI-T-08476 / 04
VN
TT
nem
4 X - -
OGYI-T-08476 / 10
VN
TT
nem
ADVIL ULTRA lágy kapszula - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/55300/2018
2018.10.25
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/3441/2019
2019.01.24
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/34875/2020
2020.06.16
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64296/2021
2021.10.11
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/78184/2021
2021.12.07
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/78186/2022
2022.12.02
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ADVIL ULTRA lágy kapszula - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64726/2020
EG6851
2020.11.10