Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VENODUO 1000 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24050
Hatóanyag
diosmin; hesperidin
ATC kód 1/ATC kód 2
C05CA53
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.04.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg VENODUO 1000 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X - buborékcsomagolásban
2025.10.27
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista) 
60 X - buborékcsomagolásban
2025.10.29
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
VENODUO 1000 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
VENODUO 1000 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24050 / 06
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24050 / 07
VN
TK
nem
90 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24050 / 08
VN
TK
nem
120 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24050 / 09
VN
TK
nem
180 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24050 / 10
VN
TK
nem
VENODUO 1000 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/17225/2023
2023.03.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/17236/2023
2023.03.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
